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220027

Sigma-Aldrich

3-Indolepropionic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

3-(3-Indolyl)propanoic acid, IPA, Indole-3-propionic acid, NSC 3252, NSC 47831

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H11NO2
Número de CAS:
830-96-6
Peso molecular:
189.21
Beilstein:
147733
Número CE:
212-600-1
Número MDL:
MFCD00005660
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853161
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

134-135 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, yellow to orange

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)

Clave InChI

GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Indolepropionic acid is an effective inhibitor of aggregation of misfolded β-amyloid protein (Abeta). Three-component one-pot procedure has been reported to assemble 3-indolepropionic acids.

Aplicación

Reactant for preparation of:
  • Fluorescent analogues of strigolactones
  • Anti-tumor agents
  • Melanocortin receptors ligands
  • Immunosuppressive agents
  • Iinhibitors of hepatitis C virus
  • Histamine H4 receptor agonists
  • NR2B/NMDA receptor antagonists
  • CB1 Antagonist for the treatment of obesity
  • Antibacterial agents
  • Inhibitor of TGF-β receptor binding

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1431484V
1431484
02030JH
08118DH
S41653

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Mauro F A Adamo et al.
Organic letters, 9(2), 303-305 (2007-01-16)
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Xun Cheng et al.
Analytical chemistry, 77(21), 7012-7015 (2005-11-01)
Alzheimer's disease is the most common cause of the loss of cognitive function among the elderly, and the aggregation and deposition of misfolded beta-amyloid protein (Abeta) contribute to this progressive central nervous system decline. Therefore, compounds that inhibit or even
Andrew W Woodward et al.
Plant physiology, 144(2), 976-987 (2007-04-24)
The ubiquitin-like protein RELATED TO UBIQUITIN (RUB) is conjugated to CULLIN (CUL) proteins to modulate the activity of Skp1-Cullin-F-box (SCF) ubiquitylation complexes. RUB conjugation to specific target proteins is necessary for the development of many organisms, including Arabidopsis (Arabidopsis thaliana).
B Poeggeler et al.
Brain research, 815(2), 382-388 (1999-01-08)
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K L Borden et al.
European journal of biochemistry, 202(2), 459-470 (1991-12-05)
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