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216607

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

purified by redistillation, ≥46.5% BF3 basis

Sinónimos:

Boron trifluoride ethyl etherate

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About This Item

Fórmula lineal:
BF3 · O(C2H5)2
Número de CAS:
109-63-7
Peso molecular:
141.93
Beilstein:
3909607
Número CE:
203-689-8
Número MDL:
MFCD00013194
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
57647937
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.9 (vs air)

presión de vapor

4.2 mmHg ( 20 °C)

Formulario

liquid

purificado por

redistillation

lim. expl.

36 %

concentración

≥46.5% boron trifluoride

índice de refracción

n20/D 1.344 (lit.)

bp

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

densidad

1.15 g/mL (lit.)

grupo funcional

ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Catalyst in the synthesis of polyol chains. Reagent for the coupling of imines to allylstannanes and 4′-nitrobenzenesulfenanilide to alkenes and alkynes.

Envase

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Órganos de actuación

Kidney

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

137.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN1593
SHBN2120
SHBM7429
SHBM8747
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The Journal of Organic Chemistry, 54, 4739-4739 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4982-4982 (1989)
Tetrahedron, 50, 12395-12395 (1994)
Meng-Yang Chang et al.
Organic letters, 12(6), 1176-1179 (2010-03-03)
An easy and straightforward synthesis of 6,10b-diarylhexahydrobenzo[f]isoquinoline by the repeated treatment of boron trifluoride etherate (BF(3) x OEt(2)) is reported. The overall transformation from 4-arylpiperidin-3-one to benzo[f]isoquinoline proceeds via ring contraction, chain elongation, and intramolecular electrophilic cyclization in moderate yields.
(1-Alkynyl)dicarbonylcyclopentadienyliron complexes as electron-rich alkynes in organic synthesis: BF3-mediated [2+2] cycloaddition/ring-opening providing (2-alkenyl-1-imino)iron complexes.
Ryotaro Nakaya et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(31), 8559-8561 (2011-06-23)
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