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215945

Sigma-Aldrich

Pararosaniline acetate

Dye content 90 %

Sinónimos:

Basic Parafuchsin, Basic Red 9, Magenta™ O

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H17N3 · C2H4O2
Número de CAS:
6035-94-5
Peso molecular:
347.41
Número de índice de color:
42500
Número CE:
227-918-6
Número MDL:
MFCD00012570
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24852923
NACRES:
NA.47

formulario

solid

composición

Dye content, 90%

mp

203 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

95% ethanol: 0.1%

λmáx.

545 nm

ε (coeficiente de extinción)

≥11000 at 235-241 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%
≥16000 at 286-292 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%
≥78000 at 543-549 nm in ethanol: water (1:1) at 0.004%

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC(O)=O.Nc1ccc(cc1)C(\c2ccc(N)cc2)=C3\C=CC(=N)C=C3

InChI

1S/C19H17N3.C2H4O2/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15;1-2(3)4/h1-12,20H,21-22H2;1H3,(H,3,4)

Clave InChI

YIXIVOYGLPFDCY-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pararosaniline acetate is one of the components of basic fuchsin. It acts as a reversible, linear inhibitor of horse butyrylcholinesterase (BChE).

Otras notas

This is the pure, principal component of mixtures commonly referred to as Basic Fuchsin.

Información legal

Magenta is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H351

Clasificaciones de peligro

Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Comparative effects of cationic triarylmethane, phenoxazine and phenothiazine dyes on horse serum butyrylcholinesterase.
Yucel YY
Archives of Biochemistry and Biophysics, 478, 201-205 (2008)
Michael D. Larra?aga, Richard J. Lewis, Robert A. Lewis
Hawley's Condensed Chemical Dictionary (2016)
Tuba Küçükkilinç et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 440(2), 118-122 (2005-07-23)
The inhibitory effects of the cationic triarylmethane (TAM+) dyes, pararosaniline (PR+), malachite green (MG+), and methyl green (MeG+) on human plasma cholinesterase (BChE) were studied at 25 degrees C in 100 mM Mops, pH 8.0, with butyrylthiocholine as substrate. PR+
Jingli Xie et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (5)(5), 576-578 (2008-01-23)
Salts of the pararosaniline dye cation and four polyoxometalate cluster anions have been isolated under both ambient and hydrothermal conditions; structural and initial spectroscopic data are consistent with significant perturbation of ion electronic states induced by charge-assisted N-H---O hydrogen bonds.
Fernando Maldonado et al.
Journal of colloid and interface science, 351(2), 466-471 (2010-08-28)
Adsolubilisation has been defined as the incorporation to solid-water interfaces of molecules that do not adsorb spontaneously to such interfaces, but can be incorporated through an interaction with an adsorbing surfactant molecule. The aim of this work was to study
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