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Merck
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212970

Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)acrylic acid

98%

Sinónimos:

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=C(CH2Br)COOH
Número de CAS:
72707-66-5
Peso molecular:
164.99
Beilstein:
2426204
Número CE:
276-774-0
Número MDL:
MFCD00004259
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24852758
NACRES:
NA.23

Análisis

98%

formulario

solid

mp

70-73 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

Clave InChI

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reacts with aldehydes and ketones to form α-methylene-butyrolactones. Used in the synthesis of methotrexate analogues.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5113V
BGBC1845V
BGBB9788
02920EJ
02906PH

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Synthesis, 530-530 (1990)
A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)

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