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Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
Número de CAS:
2909-79-7
Peso molecular:
177.29
Número CE:
220-824-6
Número MDL:
MFCD00008833
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852598
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.529 (lit.)

bp

250-253 °C (lit.)

densidad

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3

Clave InChI

SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Potassium iodide catalyzed oxidative coupling of tert-butyl-N,N-dimethylaniline with indole has been investigated. It is an efficient polymerization accelerator.

Aplicación

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

109 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0147
BCBW9800
MKBJ0911V
MKBJ0156V
MKBH7268V

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Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

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