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Merck
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198242

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

99%

Sinónimos:

4-Oxotetrahydropyran

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H8O2
Número de CAS:
29943-42-8
Peso molecular:
100.12
Beilstein:
106463
Número CE:
249-967-2
Número MDL:
MFCD00006581
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851869
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.452 (lit.)

bp

166-166.5 °C (lit.)

densidad

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketone

cadena SMILES

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

Clave InChI

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Consejos de prudencia

P210

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCC6559
BCCB4395
BCBT1417
BCBQ6678V
MKBP6938V

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R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
Synthesis, 672-672 (1994)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31, 397-397 (1994)
Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
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