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Merck

197491

Sigma-Aldrich

2,3-Cyclopentenopyridine

98%

Sinónimos:

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9N
Número de CAS:
Peso molecular:
119.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.544 (lit.)

bp

87-88 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.018 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1Cc2cccnc2C1

InChI

1S/C8H9N/c1-3-7-4-2-6-9-8(7)5-1/h2,4,6H,1,3,5H2

Clave InChI

KRNSYSYRLQDHDK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

The structural properties of 2,3-cyclopentenopyridine using spectroscopic and computational techniques have been studied. 2,3-Cyclopentenopyridine is present in the side chain of cefpirome (HR 810), a new cephalosporin.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

152.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

67 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Abdulaziz A Al-Saadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(2), 326-331 (2008-02-12)
The structural properties of 2,3-cyclopentenopyridine (pyrindan) have been investigated using several spectroscopic and computational techniques. The Raman and infrared spectra of the molecule have been recorded and a full vibrational assignment was proposed on the basis of experimental and theoretical
Aldrichimica Acta, 11, 13-13 (1978)
S Arai et al.
The Japanese journal of antibiotics, 43(1), 1-8 (1990-01-01)
Cefpirome (HR 810) is a new cephalosporin with a 2,3-cyclopentenopyridine group in the 3-position side chain. It was compared with other cephem antibiotics in protective and therapeutic effects on various experimental infections, systemic and local, in mice and rats. HR
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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