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Merck

196479

Sigma-Aldrich

2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid

99%

Sinónimos:

2-Phenylcinchoninic acid, Cinchophen

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H11NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
249.26
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

214-215 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble 1g in 120ml(lit.)
chloroform: soluble 1g in 400ml(lit.)
diethyl ether: soluble 1g in 100ml(lit.)
water: insoluble(lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1cc(nc2ccccc12)-c3ccccc3

InChI

1S/C16H11NO2/c18-16(19)13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H,(H,18,19)

Clave InChI

YTRMTPPVNRALON-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid on reaction with 5-aryl-2,3-dihydro-2,3-furandiones yields β-aroylpyruvoyl hydrazide of 2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Atophan intoxication].
W ROSE
Archiv fur Toxikologie, 19, 158-163 (1961-01-01)
The role of HCI and pepsin in the mechanism of cinchophen ulcer.
K J HARTIALA et al.
Annales medicinae experimentalis et biologiae Fenniae, 41, 9-14 (1963-01-01)
[THERAPY OF GOUTY ARTHROPATHY].
V MECCOLI
La Clinica terapeutica, 27, 517-523 (1963-12-15)
Structure-action relationship among drugs acting on connective tissues (anti-rheumatic agents).
M W WHITEHOUSE
Nature, 194, 984-985 (1962-06-09)
[GASTRIC PEPSIN RESPONSE TO ACTH RELEASE AND PEPTIC ULCER].
K ISHIHARA
Rinsho geka. Journal of clinical surgery, 19, 161-166 (1964-02-01)

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