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190705

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate

94%

Sinónimos:

Ethyl succinyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCOCH2CH2CO2C2H5
Número de CAS:
14794-31-1
Peso molecular:
164.59
Número CE:
238-855-9
Número MDL:
MFCD00000751
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851457

Nivel de calidad

100

Análisis

94%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.437 (lit.)

bp

88-90 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.155 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)CCC(Cl)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-2-10-6(9)4-3-5(7)8/h2-4H2,1H3

Clave InChI

IXZFDJXHLQQSGQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Ethyl 4-chloro-4-oxobutyrate was used in the synthesis of:
  • polymer-supported bifunctional catalyst
  • succinimidyl ester of benzo(a)pyrene
  • succinate prodrugs of curcuminoids

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

84 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Enantioselective Strecker-type reaction promoted by polymer-supported bifunctional catalyst.
Nogami H, et al.
Tetrahedron Letters, 42(2), 279-283 (2001)
Surface plasmon resonance detection of endocrine disruptors using immunoprobes based on self-assembled monolayers.
Gobi KV, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 108(1), 784-790 (2005)
Wisut Wichitnithad et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(2), 1888-1900 (2011-02-24)
A novel series of succinyl derivatives of three curcuminoids were synthesized as potential prodrugs. Symmetrical (curcumin and bisdesmethoxycurcumin) and unsymmetrical (desmethoxycurcumin) curcuminoids were prepared through aldol condensation of 2,4-pentanedione with different benzaldehydes. Esterification of these compounds with a methyl or

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