Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

189316

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol

99%

Sinónimos:

2-Chloromethyl-2-methyl-1-propanol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2C(CH3)2CH2OH
Número de CAS:
13401-56-4
Peso molecular:
122.59
Número CE:
236-488-9
Número MDL:
MFCD00004684
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851378
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

índice de refracción

n20/D 1.45 (lit.)

bp

87 °C/35 mmHg (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(CO)CCl

InChI

1S/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol undergoes oxidation with pyridinium chlorochromate to yield 3-chloro-2,2-dimethylpropanal which spontaneously trimerizes to s-trioxane.

Aplicación

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol has been used in combinatorial preparation of new aroma-impact compounds such as polyfunctional thiols.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

2, 4, 6-Tri (2'-chloro-1', 1'-dimethylethyl)-s-trioxane: Synthesis, Spectroscopy and Crystal Structure.
Tarbutton GL and Valente EJ.
Journal of Chemical Crystallography, 40(2), 126-129 (2010)
Catherine Vermeulen et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized
Xin Min et al.
Royal Society open science, 5(5), 180156-180156 (2018-06-13)
A novel alkyl lithium-based initiator with relatively large steric hindrance, tert-butyldimethylsiloxydimethylpropyl lithium (TBDMSODPrLi), was designed and synthesized. By using TBDMSODPrLi, hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) was prepared via anionic polymerization. The macromolecular structure of HTPB was characterized and verified by FTIR and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico