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Merck

187976

Sigma-Aldrich

3-Phenyl-1-butanol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(C6H5)CH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
150.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.52 (lit.)

bp

138-140 °C/33 mmHg (lit.)

densidad

0.972 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

CC(CCO)c1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3

Clave InChI

SQGBBDFDRHDJCJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Phenyl-1-butanol undergoes biotransformation to aldehydes by oxidation in the presence of Gluconobacteroxydans DSM 2343. It undergoes enantioselective transesterification reaction with vinyl acetate catalyzed by lipase isolated from Pseudomonas cepacia.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols.
Kawasaki M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(4), 585-596 (2001)
Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes with Gluconobacter oxydans.
Villa R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 6059-6061 (2002)

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