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186791

Sigma-Aldrich

tert-Butyl chloroacetate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2COOC(CH3)3
Número de CAS:
107-59-5
Peso molecular:
150.60
Beilstein:
1753006
Número CE:
203-506-1
Número MDL:
MFCD00000930
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851243
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.423 (lit.)

bp

48-49 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ester

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Clave InChI

KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

tert-Butyl chloroacetate was used in the synthesis of:
  • imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride
  • cis-disubstituted aziridine ester via aza-Darzens reaction
  • 1,10-diaza-18-crown-6 based sensors bearing a coumarin fluorophore

Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

114.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

46 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBS2983V
BCBB1683V
BCBB1683
08803KH
00606KH

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E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 65(18), 5498-5505 (2000-09-02)
Intermolecular alkylation of the aziridinyl oxazole 20 using PhSO(2)CH(2)CH(2)OTf is possible despite the presence of potentially nucleophilic aziridine nitrogen. The resulting oxazolium salt 22 reacts with BnNMe(3)(+)CN(-) to produce the azomethine ylide 24b via electrocyclic ring opening of an oxazoline
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors.
Nagy K, et al.
Tetrahedron, 64(27), 6191-6195 (2008)
Santosh Kumar Singh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 42-42 (2008-12-24)
A convenient and practical synthesis of imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride was achieved via N-alkylation of imidazole using tert-butyl chloroacetate followed by a non-aqueous ester cleavage of the resulting imidazol-1-yl-acetic acid tert-butyl ester in the presence of titanium tetrachloride. The synthesized imidazol-1-yl-acetic

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