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Sigma-Aldrich

4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H5ClF3N
Número de CAS:
346-55-4
Peso molecular:
231.60
Número CE:
206-471-0
Número MDL:
MFCD00006775
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851198
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

69-71 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

FC(F)(F)c1ccc2c(Cl)ccnc2c1

InChI

1S/C10H5ClF3N/c11-8-3-4-15-9-5-6(10(12,13)14)1-2-7(8)9/h1-5H

Clave InChI

LLRQVSZVVAKRJA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolone was used in the synthesis of (4-substituted phenyl-1-piperazinyl) alkyl 2-aminobenzoates and 2-aminonicotinates.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P M Manoury et al.
Journal of medicinal chemistry, 22(5), 554-559 (1979-05-01)
A series of (4-substituted phenyl-1-piperazinyl)alkyl 2-aminobenzoates and 2-aminonicotinates has been prepared and screened for analgesic and antiinflammatory properties in mice and rats. The tabulated results reveal several 2-(4-substituted phenyl-1-piperazinyl)ethyl 2-(7- or 8-substituted 4-quinolinylamino)benzoates to be six to nine times more
Mostafa M Ghorab et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(3), 285-297 (2014-10-10)
Novel nineteen compounds based on a 4-aminoquinoline scaffold were designed and synthesized as potential antiproliferative agents. The new compounds were N-substituted at the 4-position by aryl or heteroaryl (1-9), quinolin- 3-yl (10), 2-methylquinolin-3-yl (11), thiazol-2-yl (12), and dapsone moieties (13

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