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Sigma-Aldrich

3-Fluoro-4-nitrophenol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H3(NO2)OH
Número de CAS:
394-41-2
Peso molecular:
157.10
Número CE:
206-895-6
Número MDL:
MFCD00041251
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851092
NACRES:
NA.22
Formulario:
solid
Ensayo:
99%

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

93-95 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitro

cadena SMILES

Oc1ccc(c(F)c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4FNO3/c7-5-3-4(9)1-2-6(5)8(10)11/h1-3,9H

Clave InChI

CSSGKHVRDGATJL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Fluoro-4-nitrophenol was used in solid phase synthesis of benzimidazoles and quinoxalin-2-ones. It was also used in the synthesis of 2-hydroxy-4-[(E,E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yloxy]nitrobenzene.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3239
MKCH9928
MKBH8302V
MKBG0697V
MKBH0961V

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Solid phase synthesis of 5, 6, 7, 8-tetrahydro-1H-imidazo [4, 5-g] quinoxalin-6-ones.
Mazurov A.
Tetrahedron Letters, 41(1), 7-10 (2000)
Synthesis of the farnesyl ether 2, 3, 5-trifluoro-6-hydroxy-4-[(E,E)-3,7,11-trimethyldodeca-2, 6,10-trien-1-yloxy] nitrobenzene, and related compounds containing a substituted hydroxytrifluorophenyl residue:
Marriott JH, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 24, 4265-4278 (2000)
J G Bundy et al.
FEBS letters, 500(1-2), 31-35 (2001-07-04)
The endogenous metabolites of the coelomic fluid of the earthworm Eisenia veneta were characterised using high-resolution one-dimensional and two-dimensional 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy. Signals from common organic acids, such as acetate, fumarate, malonate, malate, formate, and succinate, were identified

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