Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

183946

Sigma-Aldrich

6-(Chloromethyl)uracil

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5ClN2O2
Número de CAS:
18592-13-7
Peso molecular:
160.56
Número CE:
242-431-9
Número MDL:
MFCD00010095
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851082
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

mp

257 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

ClCC1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H5ClN2O2/c6-2-3-1-4(9)8-5(10)7-3/h1H,2H2,(H2,7,8,9,10)

Clave InChI

VCFXBAPEXBTNEA-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

6-(Chloromethyl)uracil on chlorination with sulfuryl chloride in acetic acid yields 5-chloro-6-(chloromethyl)uracil.

Aplicación

6-(Chloromethyl)uracil was used in the synthesis of:
  • 5-bromo-6-(chloromethyl)uracil
  • pteridine compounds, potential anticancer agents
  • substituted uracil pyridinium compounds, potential inhibitors of thymidine phosphorylase

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

W Wang et al.
International journal of radiation biology, 71(4), 387-399 (1997-04-01)
In this work radicals generated by dissociative electron attachment to iodoacetamide (H2NCOCH2.) and 6-chloromethyluracil (U5CH2.) are suggested to react with DNA nucleotides in frozen aqueous solutions via either hydrogen abstraction or addition to the double bonds of the bases. Methyl
Shingo Yano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(13), 3431-3441 (2004-06-10)
A series of novel 6-methylene-bridged uracil derivatives have been prepared as inhibitors of human thymidine phosphorylase (TP). To enhance the in vivo antitumor activity of fluorinated pyrimidine 2'-deoxyribonucleosides such as 2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine (F(3)dThd), a potent TP inhibitor preventing their degradation to
Prem M S Chauhan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(10), 3513-3518 (2005-04-26)
Several pteridine analogues 4-13, 23-26 have been synthesized and tested in vitro against three cancer cell lines, MCF7 (breast), NCI-H460 (lung) and SF-268 (CNS). All tested pteridines can serve as novel templates for the anticancer chemotherapy and can serve as
J Klosa
Arzneimittel-Forschung, 30(2), 228-231 (1980-01-01)
The synthesis of new uracil derivatives is described. In 4-chloromethyluracil, chlorine can be easily exchanged under mild conditions for amine, aniline, hydrazine, and phenol.
Paul E Murray et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(3), 525-530 (2002-01-30)
A series of water soluble N(1)- and C(6)-substituted uracil pyridinium compounds were prepared as potential inhibitors of thymidine phosphorylase (TP). The C(6)-uracil substituted derivatives were the most active. 1-[(5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidin-6-yl)methyl]pyridinium chloride, was identified as the best inhibitor being 5-fold more potent

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico