Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

178934

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in methylene chloride

Sinónimos:

Boron chloride, Trichloroborane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BCl3
Número de CAS:
10294-34-5
Peso molecular:
117.17
Número MDL:
MFCD00011313
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24850781
NACRES:
NA.22

presión de vapor

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

concentración

1.0 M in methylene chloride

densidad

1.326 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Clave InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Boron trichloride is a boron halide. It participates in the hydroboration of alkenes. It forms strongly polarized donor-acceptor complexes with trimethyl- and triethylsilyl triflate. Boron trichloride assisted reaction between acid chlorides and alkynyltrifluoroborate salts have been reported to form ynones.

Boron trichloride solution is used as a Lewis acid catalyst in the synthesis of BN-phenanthrenes.

Aplicación

Boron trichloride may be used in the synthesis of Cl-BODIPYs (BODIPY - Boron-dipyrromethene) and tris(dimethylamino)borane. It may be used in the synthesis of sceptrins and nakamuric acid.
para la preparación de ésteres metílicos de ácidos grasos y para la transesterificación de triglicéridos.

Envase

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6382
SHBM4255
SHBM0467
BCCD1762
SHBM1330

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Boron tribromide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Boron tribromide

Boron triiodide 95%

Sigma-Aldrich

307629

Boron triiodide

Boron tribromide ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Boron tribromide

Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
Metal-Free Synthesis of Ynones from Acyl Chlorides and Potassium Alkynyltrifluoroborate Salts.
Taylor C and Bolshan Y.
Organic Letters, 16(2), 488-491 (2013)
Bis (pinacolato) diboron.
Ishiyama T, et al.
Organometallic Syntheses, 77, 176-185 (2000)
Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico