Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

177180

Sigma-Aldrich

Methoxyacetone

95%

Sinónimos:

Methoxy-2-propanone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2OCH3
Número de CAS:
5878-19-3
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
1560175
Número CE:
227-549-0
Número MDL:
MFCD00008768
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850620
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.397 (lit.)

bp

118 °C (lit.)

densidad

0.957 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketone

cadena SMILES

COCC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-4(5)3-6-2/h3H2,1-2H3

Clave InChI

CUZLJOLBIRPEFB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

The gas-phase basicity of methoxyacetone was studied.

Aplicación

Methoxyacetone was used in the synthesis of doubly borylated enolates.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3148
MKCL9976
MKCK8944
MKCJ5563
MKCH4908

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Atsushi Abiko et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10759-10764 (2002-09-05)
The novel doubly borylated enolate is identified as an intermediate of the double aldol reaction of acetate esters. As a precursor to the formation of the doubly borylated enolate, carbon-bound boron enolates of carboxylic esters are spectroscopically characterized for the
Guy Bouchoux et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(51), 11851-11859 (2005-12-22)
The gas-phase basicities of a representative set of hydroxy- and methoxycarbonyl compounds (hydroxyacetone, 1, 3-hydroxybutanone, 2, 3-hydroxy-3-methylbutanone, 3, 1-hydroxy-2-butanone, 4, 4-hydroxy-2-butanone, 5, 5-hydroxy-2-pentanone, 6, methoxyacetone, 7, 3-methoxy-2-butanone, 8, 4-methoxy-2-butanone, 9, and 5-methoxy-2-pentanone, 10) were experimentally determined by the equilibrium method

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico