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Merck

175390

Sigma-Aldrich

Triphenylcarbenium pentachlorostannate

Sinónimos:

Trityl pentachlorostannate

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CSnCl5
Número de CAS:
Peso molecular:
539.30
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

Cl[Sn-](Cl)(Cl)(Cl)Cl.c1ccc(cc1)[C+](c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15.5ClH.Sn/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;;;;/h1-15H;5*1H;/q+1;;;;;;+4/p-5

Clave InChI

LJHTYNWDYRJYIH-UHFFFAOYSA-I

Aplicación

Triphenylcarbenium pentachlorostannate can be used:
  • In the study of cationic polymerization reactions of 3,6-dibromo-9-(2,3-epoxypropyl)carbazole using the microcalorimetric technique.
  • In the synthesis of diarylcyclohexanones, the key intermediates for the preparation of antiprotozoals.
  • As an initiator in the photopolymerization of carbazolyl derived epoxy monomers.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Polymerization of 3, 6-dibromo-9-(2, 3-epoxypropyl) carbazole with triphenylcarbenium salts
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Cationic ring-opening polymerization of carbazolyl-containing epoxy monomers by triphenyl carbenium salts as thermal-and photolatent initiators
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