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Merck

17457

Sigma-Aldrich

Methyl α-bromoisobutyrate

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

Methyl 2-bromo-2-methylpropionate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CBrCOOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
181.03
Beilstein:
1209484
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0% (GC)

Formulario

liquid

densidad

1.399 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadena SMILES

COC(=O)C(C)(C)Br

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-5(2,6)4(7)8-3/h1-3H3

Clave InChI

PQUSVJVVRXWKDG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) initiator that will generate a polymer with a methyl end group
Methyl α-bromoisobutyrate was used in Reformatsky reaction to prepare 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

120.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

49 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reformatsky reaction of methyl ?-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde.
Russ. J. Org. Chem., 40(6), 834-836 (2004)

Artículos

Applying ARGET ATRP to the Growth of Polymer Brush Thin Films by Surface-initiated Polymerization

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Protocolos

Sigma-Aldrich presents an article about the typical procedures for polymerizing via ATRP, which demonstrates that in the following two procedures describe two ATRP polymerization reactions as performed by Prof. Dave Hadddleton′s research group at the University of Warwick.

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