Saltar al contenido
Merck

17356

Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)propyl bromide

≥96.0% (GC)

Sinónimos:

tert-Butyl N-(3-bromopropyl)carbamate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)3NHCO2C(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
238.12
Beilstein:
4176344
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.0% (GC)

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

mp

37-39 °C

grupo funcional

Boc
amine
bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

BrCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H16BrNO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6H2,1-3H3,(H,10,11)

Clave InChI

IOKGWQZQCNXXLD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

3-(Boc-amino)propyl bromide can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Benzydamine analogs to be used as activators for soluble guanylate cyclase.
  • N-substituted chromenotriazolopyrimidine, human murine double minute 2 (MDM2) inhibitor.
  • Protected amines from piperidine derivatives to be further used for synthesis of sulfonamide series.

It can also be used for the post-polymerization quaternization of polymers to synthesize functional cationic polymers and antimicrobial agents.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Identification of selective 8-(piperidin-4-yloxy) quinoline sulfone and sulfonamide histamine H1 receptor antagonists for use in allergic rhinitis.
Procopiou PA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(21), 4914-4919 (2017)
Synthesis and biological evaluation of novel pyrazoles and indazoles as activators of the nitric oxide receptor, soluble guanylate cyclase.
Selwood DL, et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(1), 78-93 (2001)
Design, syntheses and evaluation of hemocompatible pegylated-antimicrobial polymers with well-controlled molecular structures.
Venkataraman S, et al.
Biomaterials, 31(7), 1751-1756 (2010)
Improvement of the synthesis and pharmacokinetic properties of chromenotriazolopyrimidine MDM2-p53 protein-protein inhibitors.
Beck HP, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(9), 2752-2755 (2011)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico