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Merck

168106

Sigma-Aldrich

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

95%

Sinónimos:

2-Methoxycarbonylcyclopentanone, Methyl cyclopentanone-2-carboxylate

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About This Item

Fórmula lineal:
(O=)C5H7CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
142.15
Beilstein:
971717
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

índice de refracción

n20/D 1.456 (lit.)

bp

105 °C/19 mmHg (lit.)

densidad

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6(5)8/h5H,2-4H2,1H3

Clave InChI

PZBBESSUKAHBHD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Kinetics of complexation of methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate with Cr(III) in aqueous solution has been investigated.

Aplicación

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate was used in the synthesis of:
  • 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives
  • methyl 1-(4-bromobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • methyl 1-(4-iodobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Kinetics of monochelation of aqueous chromium (III) by methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Rojas A, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 13(2), 97-104 (2000)
A Kato et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 43(12), 2152-2158 (1995-12-01)
Two series of 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives (5a-d, 10a-d) were prepared by using easily available methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate as the starting material. Evaluation of the aromatase inhibitory activities in vitro was performed. Their activities were compared with those of a steroidal aromatase
Nickel (I) Salen-Catalyzed Reduction of 1-Haloalkyl-2-oxocycloalkanecarboxylates Three-and Four-Carbon Ring Expansions.
Mubarak MS, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 154(11), F205-F210 (2007)

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