164542
Ethyl 3-furoate
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H8O3
Número de CAS:
Peso molecular:
140.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
98%
formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.46 (lit.)
bp
93-95 °C/35 mmHg (lit.)
densidad
1.038 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CCOC(=O)c1ccoc1
InChI
1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3
Clave InChI
LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides.
Aplicación
Ethyl 3-furoate was used as starting reagent for the synthesis of ethyl 2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene-5-carboxylate and 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Flam. Liq. 3
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
138.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
59 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico