Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

Otros documentos

163945

Sigma-Aldrich

4-Amino-TEMPO, free radical

97%

Sinónimos:

4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy, free radical, 4-Amino-TEMPO

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H19N2O
Número de CAS:
14691-88-4
Peso molecular:
171.26
Beilstein:
3933966
Número CE:
238-738-2
Número MDL:
MFCD00006479
Código UNSPSC:
12352000
ID de la sustancia en PubChem:
24850044
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

formulario

solid

mp

~0 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H19N2O/c1-8(2)5-7(10)6-9(3,4)11(8)12/h7H,5-6,10H2,1-4H3

Clave InChI

XUXUHDYTLNCYQQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Useful spin label for studying biological systems, polymers, and as a building block for more elaborate spin labels.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N Naber et al.
Biochemistry, 33(13), 3855-3861 (1994-04-05)
Each actin molecule contains a nucleotide, tightly bound in a deep cleft that divides the molecule. To probe conformational changes within this region of the molecule, we have incorporated two spin label analogues of ATP into actin. In both analogs
Journal of Colloid and Interface Science, 165, 236-236 (1994)
SEC-MALS analysis of cellouronic acid prepared from regenerated cellulose by TEMPO-mediated oxidation.
Shibata I, et al.
Cellulose, 13(1), 73-80 (2006)
Darja Jaušovec et al.
Carbohydrate polymers, 116, 74-85 (2014-12-03)
The chemo-enzymatic modification of cellulose nanofibers (CNFs) using laccase as biocatalysts and TEMPO or 4-Amino-TEMPO as mediators under mild aqueous conditions (pH 5, 30 °C) has been investigated to introduce surface active aldehyde groups. 4-Amino TEMPO turned out to be
Spin-Labeled Dendrimers in EPR Imaging with Low Molecular Weight Nitroxides.
Alexander T. Yordanov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(14), 2690-2692 (2001-07-18)
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico