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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-isocyanatobenzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
OCNC6H4CO2C2H5
Número de CAS:
30806-83-8
Peso molecular:
191.18
Número CE:
250-344-2
Número MDL:
MFCD00002027
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849807
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

bp

118-119 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp

27-29 °C (lit.)

grupo funcional

ester
isocyanate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C10H9NO3/c1-2-14-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11-7-12/h3-6H,2H2,1H3

Clave InChI

CFEPCPHKICBCJV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Ethyl 4-isocyanatobenzoate was used in the preparation of cellulose carbamate and ester derivatives. It was also used in the preparation of ethyl 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate and ethyl 4-(2-oxocyclohexanecarboxamido)benzoate.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL4649
MKCH1632
MKBZ2881V
MKBS5795V
MKBR6561V

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Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation.
Pellizzaro ML, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(9), 3103-3108 (2013)
Cellulose derivatives synthesized via isocyanate and activated ester pathways in homogeneous solutions of lithium chloride/N, N-dimethylacetamide.
Williamson SL and McCormick CL.
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 35(12), 1915-1927 (1998)
Chun-Ho Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2250-2253 (2010-03-02)
Highly potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors, including 9-hydroxy-1,2-dihydro-4H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(6H)-one derivatives with a non-aromatic A-ring, were synthesized. Among the derivatives, 12a showed low nanomolar enzyme and cellular activity (IC(50) = 42 nM, ED(50) = 220 nM) with good water solubility. Further, 12a exhibited

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