Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

154571

Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Sinónimos:

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C10H7OCH3
Número de CAS:
2216-69-5
Peso molecular:
158.20
Beilstein:
774884
Número CE:
218-696-1
Número MDL:
MFCD00003924
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849454
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.621 (lit.)

bp

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

Clave InChI

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico