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Merck

150533

Sigma-Aldrich

Thallium(III) trifluoroacetate

technical grade

Sinónimos:

TTFA, Tris(trifluoroacetato)thallium, Thallic trifluoroacetate, Trifluoroacetic acid thallium(III) salt

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3COO)3Tl
Número de CAS:
Peso molecular:
543.43
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

core: thallium
reagent type: catalyst

mp

213 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)C(=O)O[Tl](OC(=O)C(F)(F)F)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3C2HF3O2.Tl/c3*3-2(4,5)1(6)7;/h3*(H,6,7);/q;;;+3/p-3

Clave InChI

PSHNNUKOUQCMSG-UHFFFAOYSA-K

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Aplicación

Oxidizing agent used in the synthesis of S-substituted cysteine peptides and proteins containing disulfide bonds.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Deacon, G. B.; Smith, R. N. M.
Journal of Fluorine Chemistry, 15, 85-85 (1980)
Taylor, E. C.; Katz, A. H. et al.
Tetrahedron Letters, 26, 5963-5963 (1985)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 163-163 (1987)
Cuihua Hu et al.
Molecular pharmaceutics, 16(2), 561-572 (2018-12-29)
The chimeric peptide HPRP-A1-iRGD, composed of a chemically conjugated tumor-homing/penetration domain (iRGD) and a cationic anticancer peptide domain (HPRP-A1), was used to study the effect of targeted modification to enhance the peptide's specificity, penetration, and tumor accumulation ability. The iRGD
Tetrahedron, 44, 805-805 (1988)

Artículos

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

Protocolos

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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