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148601

N-Methyl-p-toluenesulfonamide

Name: <I>N</I>-Methyl-<I>p</I>-toluenesulfonamide
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Fórmula lineal:

CH₃C₆H₄SO₂NHCH₃

Número de CAS:

640-61-9

Peso molecular:

185.24

Número CE:

211-366-8

Número MDL:

MFCD00008285

Código UNSPSC:

12352100

ID de la sustancia en PubChem:

24848913

NACRES:

NA.22

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Sigma-Aldrich

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Benzenesulfonyl chloride

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

powder

mp

76-79 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CNS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H11NO2S/c1-7-3-5-8(6-4-7)12(10,11)9-2/h3-6,9H,1-2H3

Clave InChI

GWLOGZRVYXAHRE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Unidades estructurales orgánicas

Aplicación

N-Methyl-p-toluenesulfonamide was used in the synthesis of vicinal haloamino ketone derivative.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Highly regio- and stereoselective synthesis of alpha-(N-alkyl-N-p-toluenesulfonyl)-beta-bromo-ketones via Ni(OAc)2-catalyzed aminobromination of chalcones.

Hao Sun et al.

Chemical biology & drug design, 75(3), 269-276 (2010-03-25)

The combinations of N-methyl-p-toluenesulfonamide/NBS and N-ethyl-p-toluenesulfonamide/NBS were found to be good nitrogen/halogen resources for the aminohalogenation of alpha,beta-unsaturated ketones in the presence of Ni(OAc)(2) as the catalyst for the synthesis of vicinal haloamino ketone derivatives. The introduction of N-alkyl groups

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