Saltar al contenido
Merck

148229

Sigma-Aldrich

Thiobenzamide

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CSNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
137.20
Beilstein:
606021
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
98%

Ensayo

98%

mp

113-117 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

NC(=S)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NS/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

Clave InChI

QIOZLISABUUKJY-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Thiobenzamide was used to prepare amide and amidine adducts. It was also used in the synthesis of 4-oxo-4H-chromene-3-carbothioic acid N-phenylamides.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Yakov M Koen et al.
Chemical research in toxicology, 26(4), 564-574 (2013-03-08)
Thioacetamide (TA) has long been known as a hepatotoxicant whose bioactivation requires S-oxidation to thioacetamide S-oxide (TASO) and then to the very reactive S,S-dioxide (TASO2). The latter can tautomerize to form acylating species capable of covalently modifying cellular nucleophiles including
M M Simile et al.
Carcinogenesis, 17(7), 1533-1537 (1996-07-01)
S-Adenosyl-L-methionine (SAM) is a strong chemopreventive agent of rat liver carcinogenesis. Examination was made to determine whether inhibition by SAM of the development of preneoplastic liver lesions persists to SAM withdrawal in diethylnitrosamine-initiated F344 rats promoted with thiobenzamide (TB). The
W G Chung et al.
Molecules and cells, 7(6), 738-741 (1998-03-24)
Flavin-containing monooxygenase (FMO), known not to be induced by xenobiotics, has been induced by a polycyclic aromatic hydrocarbon, 3-methylcholanthrene (3MC). We have found a prominent augmentation of hepatic FMO1 both at transcription and translation levels by pretreatment of rats with
Presence of flavin-containing monooxygenase in rat brain.
S Bhamre et al.
Biochemical pharmacology, 42(2), 442-444 (1991-07-05)
T Mizutani et al.
Toxicology letters, 85(2), 101-105 (1996-05-01)
The hepatotoxicity of the 3 isomers of para-substituted thiobenzamides and the 3 isomers of 2-(para-substituted phenyl)-4-methylthiazoles was evaluated in mice depleted of glutathione (GSH) by pretreatment with buthionine sulfoximine (BSO). In accordance with previous studies with the rat, p-methoxythiobenzamide was

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico