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Sigma-Aldrich

3-Chloropropionyl chloride

technical grade

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CH2COCl
Número de CAS:
625-36-5
Peso molecular:
126.97
Beilstein:
635814
Número CE:
210-890-4
Número MDL:
MFCD00000747
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848553
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.457 (lit.)

bp

143-145 °C (lit.)

densidad

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClCCC(Cl)=O

InChI

1S/C3H4Cl2O/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2

Clave InChI

INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Chloropropionyl chloride was used to modify hydrophilic and macroporous polymer resins composed of glycerylmethacrylate, styrene and divinylbenzene. It was used in the synthesis of diethylaminopropionamido-hydroxy-anthraquinones, which are potential anticancer agents.

Pictogramas

CorrosionSkull and crossbones
GHS05,GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 - H314 - H330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

158.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M Hasegawa et al.
Biotechnology and bioengineering, 36(3), 219-223 (1990-07-01)
Hydrophilic and macroporous polymer resins composed of glycerylmethacrylate, styrene, and divinylbenzene were quite easily modified with isothiocyanate groups using a Friedel-Crafts reaction with 3-chloropropionyl chloride and subsequent nucleophilic reaction with KSCN. Alkaline phosphatase and trypsin could be covalently bound to
C Antonello et al.
Archiv der Pharmazie, 322(9), 541-544 (1989-09-01)
A number of new 9,10-anthracenediones were obtained, bearing one or two hydroxyl groups and one positively charged side chain at different positions of the aromatic ring system (compounds 1-5 in Chart 1). These derivatives resemble the anticancer agents mitoxantrone and

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