145025
5-Amino-6-nitroquinoline
97%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
189.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
97%
formulario
powder
mp
272-273 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
nitro
cadena SMILES
Nc1c(ccc2ncccc12)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C9H7N3O2/c10-9-6-2-1-5-11-7(6)3-4-8(9)12(13)14/h1-5H,10H2
Clave InChI
TYBYHEXFKFLRFT-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Electrochemical reduction of 5-amino-6-nitroquinoline has been studied at carbon paste electrode by differential pulse voltammetry, direct current voltammetry, adsorptive stripping voltammetry and HPLC with electrochemical detection.
Aplicación
5-Amino-6-nitroquinoline was used in preparation of imidazoquinoline derivatives.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Determination of 5-amino-6-nitroquinoline at a carbon paste electrode.
Nemcova L, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 74(10), 1477-1488 (2009)
J H Weisburger et al.
Environmental health perspectives, 67, 121-127 (1986-08-01)
Because mutagens typified by 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) observed in cooked foods are widely consumed, detailed studies of their biochemical and biological properties including carcinogenicity are most important. IQ induces unscheduled DNA synthesis in liver cells, which when taken together with its
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