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144886

Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Sinónimos:

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3SC6H4NH2
Número de CAS:
1783-81-9
Peso molecular:
139.22
Beilstein:
2078599
Número CE:
217-232-5
Número MDL:
MFCD00007793
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848688
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.637 (lit.)

bp

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

densidad

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thioether

cadena SMILES

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

Clave InChI

KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
01211HJ
06308ET
15105HR
11420EZ
10819DI

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Turan Gul et al.
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Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
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Wei-Jern Tsai et al.
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A series of phenylazobenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized for the evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in a cellular assay using human whole blood (HWB) and an enzymatic assay using purified ovine enzymes. Extensive structure-activity relationships (SAR) were studied

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