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Merck

143200

Sigma-Aldrich

Ethyl 1-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate hydrochloride

technical grade

Sinónimos:

1-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-3-piperidone hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H19NO3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
297.78
Beilstein:
3749159
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

mp

162 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, yellow (Methanol)

cadena SMILES

Cl[H].CCOC(=O)C1CCN(CC1=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C15H19NO3.ClH/c1-2-19-15(18)13-8-9-16(11-14(13)17)10-12-6-4-3-5-7-12;/h3-7,13H,2,8-11H2,1H3;1H

Clave InChI

UQOMEAWPKSISII-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl 1-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate hydrochloride was used in the synthesis of chromeno[3,4-c]pyridin-5-ones. It was used as building block for the syntheses of receptor agonists and antagonists. It was used as starting reagent in the synthesis of 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-[5-(1-methylindol-3-ylcarbonylamino)pentyl]piperidin-4-ylmethyl]benzamide derivative.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Shuji Sonda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(9), 3295-3308 (2005-04-06)
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Jennifer M Frost et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(26), 7843-7853 (2006-12-22)
A series of potent neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands based on a 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane core have been synthesized and evaluated for affinity and agonist efficacy at the human high affinity nicotine recognition site (halpha4beta2) and in a rat model of
Organic Process Research & Development, 9, 80-80 (2005)
P C Unangst et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(17), 2688-2693 (1997-08-15)
The discovery of a series of chromeno[3,4-c]pyridin-5-ones with selective affinity for the dopamine D4 receptor is described. Target compounds were tested for binding to cloned human dopamine D2, D3, and D4 receptor subtypes expressed in Chinese hamster ovary (CHO) K-1

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