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143200

Sigma-Aldrich

Ethyl 1-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate hydrochloride

technical grade

Sinónimos:

1-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-3-piperidone hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H19NO3 · HCl
Número de CAS:
52763-21-0
Peso molecular:
297.78
Beilstein:
3749159
Número CE:
258-162-5
Número MDL:
MFCD00012792
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848575
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

mp

162 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, yellow (Methanol)

grupo funcional

ester
ketone
phenyl

cadena SMILES

Cl[H].CCOC(=O)C1CCN(CC1=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C15H19NO3.ClH/c1-2-19-15(18)13-8-9-16(11-14(13)17)10-12-6-4-3-5-7-12;/h3-7,13H,2,8-11H2,1H3;1H

Clave InChI

UQOMEAWPKSISII-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl 1-benzyl-3-oxo-4-piperidinecarboxylate hydrochloride was used in the synthesis of chromeno[3,4-c]pyridin-5-ones. It was used as building block for the syntheses of receptor agonists and antagonists. It was used as starting reagent in the synthesis of 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-[5-(1-methylindol-3-ylcarbonylamino)pentyl]piperidin-4-ylmethyl]benzamide derivative.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBB3198V
BGBB3198
1399603
0144181
15605TX

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Shuji Sonda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(9), 3295-3308 (2005-04-06)
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Jennifer M Frost et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(26), 7843-7853 (2006-12-22)
A series of potent neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands based on a 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane core have been synthesized and evaluated for affinity and agonist efficacy at the human high affinity nicotine recognition site (halpha4beta2) and in a rat model of
Organic Process Research & Development, 9, 80-80 (2005)
P C Unangst et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(17), 2688-2693 (1997-08-15)
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