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141674

Sigma-Aldrich

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide

96%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H16N2 · 2HBr
Número de CAS:
64262-23-3
Peso molecular:
290.04
Número CE:
264-759-1
Número MDL:
MFCD00051992
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848507
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

96%

mp

259.5-264.5 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

Br.Br.CCCN1CCNCC1

InChI

1S/C7H16N2.2BrH/c1-2-5-9-6-3-8-4-7-9;;/h8H,2-7H2,1H3;2*1H

Clave InChI

YTPQLWVHCBATKO-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide reacts with potassium thiocyanate to yield 1-(4-n-propyl)piperazine thioamide.

Aplicación

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide was used in the synthesis of amidines and sulfonamides of 5-and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBD7004
MKAA3183
05214EH
04316HD
04704BD

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P F Fabio et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(2), 201-206 (1980-02-01)
A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable
Anna Frymarkiewicz et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1674-1681 (2008-11-08)
A series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H(3)-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1-4c3) have slightly higher activity

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