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Merck
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140910

Sigma-Aldrich

Bathocuproine

greener alternative

96%

Sinónimos:

BCP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H20N2
Número de CAS:
4733-39-5
Peso molecular:
360.45
Beilstein:
306714
Número CE:
225-240-5
Número MDL:
MFCD00004972
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24848482
NACRES:
NA.23

Análisis

96%

formulario

powder

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

279-283 °C (lit.)

λmáx.

~280 nm in methanol

Energía orbital

HOMO 7 eV 
LUMO 3.5 eV 

rendimiento de la unidad OLED

ITO/CuPc/NPD/TCTA/mCP:FIrpic (6%)/BCP/LiF/Al

  • Color: blue
  • Max. EQE: 4.2 %

ITO/NPD/CBP:Ir(ppy)3/BCP/Alq3/Mg:Al
  • Color: green
  • Max. Luminance: 100000 Cd/m2
  • Max. EQE: 8 %
  • Turn-On Voltage: 4.3 V

ITO/NPD/TCTA/BCPO:Ir(piq)3 (7-8%)/BCP/Alq3/LiF/Al
  • Color: red
  • Max. Luminance: 24529 Cd/m2
  • Max. EQE: 17 %
  • Turn-On Voltage: 2.7 V

ITO/NPD/TCTA/BCPO:Ir(ppy)3 (7-8%)/BCP/Alq3/LiF/Al
  • Color: green
  • Max. Luminance: 207839 Cd/m2
  • Max. EQE: 21.6 %
  • Turn-On Voltage: 2.1 V

categoría alternativa más sostenible

, Enabling

cadena SMILES

Cc1cc(-c2ccccc2)c3ccc4c(cc(C)nc4c3n1)-c5ccccc5

InChI

1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3

Clave InChI

STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product belongs to Enabling category of greener alternatives thus aligns with "Design for energy efficency". Electron transport organic materials have the chemical functionality to transport electrons and are used as electron transport layer in OLED devices. Click here for more information.

Aplicación

Bathocuproine can be used as an electron modificationlayer or interlayer between ETL(electron transport layer) in perovskite solarcells, which can be fabricated using the spin-coating deposition method or thevacuum thermal evaporation method. The addition of bathocuproine enhances thepower conversion efficiency of organic photovoltaic cells.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H413

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6642V
WXBD5788V
WXBD5007V
WXBD4928V
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Electromodulation of photoluminescence in vacuum-evaporated films of bathocuproine
Misnik, M., Falkowski, K., Mroz, W., & Stampor, W.
Chemical Physics, 410, 45-54 (2013)
Structural templating as a route to improved photovoltaic performance in copper phthalocyanine/fullerene (C 60) heterojunctions
Sullivan, P., et al.
Applied Physics Letters, 91(23), 233114-233114 (2007)
Development of air stable polymer solar cells using an inverted gold on top anode structure.
Sahin, Yucel, et al.
Thin Solid Films, 476(2), 340-343 (2005)
Zachary J Peters et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 23(4), 513-520 (2007-03-21)
The trophoblast cell line, JEG-3, was used to study the cytotoxicity of phenanthrene, 9,10-phenanthrenequinone (PHEQ), anthracene, and 9,10-anthracenedione alone and with copper. The endpoints were the capacity of cultures to reduce alamar Blue (AB), a measure of energy metabolism, and
Kazutaka Hirakawa et al.
Free radical research, 38(5), 439-447 (2004-08-06)
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