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Merck

140589

Sigma-Aldrich

5-Iodoisatin

technical grade

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H4INO2
Número de CAS:
Peso molecular:
273.03
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Formulario

solid

mp

276-280 °C (lit.)

grupo funcional

iodo
ketone

cadena SMILES

Ic1ccc2NC(=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C8H4INO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)

Clave InChI

OEUGDMOJQQLVAZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Iodoisatin undergoes condensation reaction with:
  • phenol yields 5-iodophenolisatin
  • malonic acid yields 6-iodo-2-quinolone-4-carboxylic acid

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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CCCLXXXVII.-The relative stability of the quinolone and indolinone rings.
Aeschlimann JA.
Journal of the Chemical Society, 129, 2902-2912 (1926)
THE PREPARATION OF CERTAIN IODINATED DERIVATIVES OF PHENOLISATIN.
Sumpter WC.
Journal of the American Chemical Society, 54(9), 3766-3768 (1932)

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