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Merck

14010

Sigma-Aldrich

O-Benzyl-L-tyrosine

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

Sinónimos:

4-Benzyloxy-L-phenylalanine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OC6H4CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
271.31
Beilstein:
2659642
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

O-Benzyl-L-tyrosine, ≥99.0% (NT)

Ensayo

≥99.0% (NT)

actividad óptica

[α]20/D −9.5±1°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

259 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine
carboxylic acid
phenyl

cadena SMILES

N[C@@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C16H17NO3/c17-15(16(18)19)10-12-6-8-14(9-7-12)20-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15H,10-11,17H2,(H,18,19)/t15-/m0/s1

Clave InChI

KAFHLONDOVSENM-HNNXBMFYSA-N

Información sobre el gen

human ... PPARG(5468)

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Descripción general

O-Benzyl-L-tyrosine is a derivative of the natural amino acid tyrosine. It is used as a building block in a variety of applications, including solution-phase peptide synthesis, and the production of pharmaceuticals and other chemicals.

Aplicación

O-Benzyl-L-tyrosine can be used as a building block in the synthesis of amphiphilic block co-polypeptides, due to their potential applications in biomedical fields. For instance, it is used to prepare Lysine-block-tyrosine block copolypeptides, which are useful as targeted drug carriers, functional nanobioreactors, and biomimetic encapsulants in the biomedical fields.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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