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Sigma-Aldrich

4-Bromobutyl phenyl ether

97%

Sinónimos:

(4-Bromobutoxy)benzene, 4-Phenoxybutyl bromide, Phenoxybutyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
Número de CAS:
1200-03-9
Peso molecular:
229.11
Número CE:
214-849-1
Número MDL:
MFCD00000262
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848058
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

bp

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

mp

41-43 °C (lit.)

cadena SMILES

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2

Clave InChI

QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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