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Sigma-Aldrich

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid

98%

Sinónimos:

2-Hydroxy-5-pyridinecarboxylic acid, 6-Hydroxynicotinic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5NO3
Número de CAS:
5006-66-6
Peso molecular:
139.11
Beilstein:
115991
Número CE:
225-682-9
Número MDL:
MFCD00006277
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847874
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

>300 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(O)nc1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-5-2-1-4(3-7-5)6(9)10/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)

Clave InChI

BLHCMGRVFXRYRN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks.

Aplicación

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) was used in the synthesis of molecularly imprinted polymer (MIP).
Employed in the synthesis of retinoids.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0420
MKCK5316
MKCJ1816
MKCC9234
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (29)(29), 5666-5672 (2010-05-08)
6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-HOPy-3-CO(2)H) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) under hydrothermal conditions to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks [Ln(2)(1H-6-Opy-3-CO(2))(2)(OX)(2)(H(2)O)(3)] x 2.5 H(2)O (Ln = Nd, 1; Sm, 2; 1H-6-Opy-3-CO(2)(-) = 1-hydro-6-oxopyridine-3-carboxylate)
Synthesis, 285-285 (1995)
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