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Merck

126527

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylmorpholine

97%

Sinónimos:

2,6-Dimethylmorpholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO
Número de CAS:
Peso molecular:
115.17
Beilstein:
103036
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.446 (lit.)

bp

147 °C (lit.)

mp

−85 °C (lit.)

densidad

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1CNCC(C)O1

InChI

1S/C6H13NO/c1-5-3-7-4-6(2)8-5/h5-7H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

cis-2,6-Dimethylmorpholine (DMMP) has been used in the preparation of microporous material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

118.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

48 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Xiaohui Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(7), 796-798 (2013-12-03)
Solvothermal reactions of S, Ga and Sn using cis-2,6-dimethylmorpholine (DMMP) as an organic template, in the presence of a trace amount of H2O at 180 °C, generated microporous [C6H14NO]14.4[Ga6.40Sn21.60S52O8] material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters with a
S S Mirvish et al.
Cancer research, 43(6), 2550-2554 (1983-06-01)
We reported previously that mice exposed to atmospheric NO2 contained a nitrosating agent (NSA) that reacted with morpholine in aqueous methanol homogenates of the mice to give N-nitrosomorpholine. We have now found that N-nitrosomorpholine was also produced by reacting morpholine
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis

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