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Merck

123080

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

99%

Sinónimos:

2-Amino-4-picoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
107066
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

bp

230 °C (lit.)

mp

96-99 °C (lit.)

solubilidad

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

cadena SMILES

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Clave InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes.

Aplicación

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

244.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

118 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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W S Faraci et al.
British journal of pharmacology, 119(6), 1101-1108 (1996-11-01)
1. The ability of 2-amino-4-methylpyridine to inhibit the catalytic activity of the inducible NO synthase (NOS II) enzyme was characterized in vitro and in vivo. 2. In vitro, 2-amino-4-methylpyridine inhibited NOS II activity derived from mouse RAW 264.7 cells with
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Nitric oxide (NO) has been shown to play a role in maintaining normal renal function. However, the role of NO in cisplatin (CDDP)-induced nephrotoxicity is still unclear. The aim of the present work was to examine the effect of the
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Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 5779-5781 (2008-11-15)
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Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (37)(37), 7617-7624 (2009-09-18)
The crystal lattice of the three isostructural compounds , (C(6)H(8)N(2)H)(2)[M(C(3)H(2)O(4))(2)(H(2)O)(2)].4H(2)O (C(6)H(8)N(2)H = protonated 2-amino-4-picoline, M = Ni/Co/Mn, C(3)H(4)O(4) = malonate dianion; hereafter, malonate) is formed by supramolecular 2D layers. Hydrogen-bonding, pi...pi and lone pair...pi interactions play crucial role in organizing

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