Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

122459

Sigma-Aldrich

Ferrocenecarboxaldehyde

98%

Sinónimos:

Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H10FeO
Número de CAS:
12093-10-6
Peso molecular:
214.04
Número CE:
235-158-1
Número MDL:
MFCD00001429
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
24847489
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: iron
reagent type: catalyst

mp

118-120 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[H]C(=O)[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/C6H5O.C5H5.Fe/c7-5-6-3-1-2-4-6;1-2-4-5-3-1;/h1-5H;1-5H;

Clave InChI

UQTCQJVPLIVCAX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Used to prepare chiral ferrocene aziridinylmethanols for selective azomethine ylide cycloaddtion.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK6697
STBK4366
STBJ4391
STBH2018
STBG8852

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

(6-Bromohexyl)ferrocene

Sigma-Aldrich

681571

(6-Bromohexyl)ferrocene

Bromoferrocene

Sigma-Aldrich

725242

Bromoferrocene

Cesar Mendoza-Martínez et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 314-331 (2015-01-13)
A series of quinazoline-2,4,6-triamine were synthesized and evaluated in vitro against Leishmania mexicana. Among them, N(6)-(ferrocenmethyl)quinazolin-2,4,6-triamine (H2) showed activity on promastigotes and intracellular amastigotes, as well as low cytotoxicity in mammalian cells. Docking and electrochemical studies showed the importance of both
C Xu et al.
Fresenius' journal of analytical chemistry, 367(6), 593-595 (2001-02-28)
A ferrocenecarboxaldehyde (FCA) labeled DNA probe is used for the first time in the study of DNA damage and protection. The electrochemically active reagent FCA was labeled successfully on to a denatured calf-thymus DNA by 1-ethyl-3- (3-dimethyl-aminopropyl) carbodiimide (EDC). The
Mina Okochi et al.
Biotechnology and bioengineering, 90(1), 14-19 (2005-03-01)
Labeling of ferrocenecarboaldehyde (Fc-CHO) to immunoglobulin G (IgG) via formation of Schiff-base and its reduction was investigated for construction of an electrochemical probe for miniaturized amperometric flow immunoassay. Approximately eight molecules of Fc-CHO were labeled to IgG and the reversible
Zhipeng Wang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(4), 1286-1291 (2010-11-04)
Single-component microcapsules were fabricated by the in situ reaction of ferrocenecarboxaldehyde (Fc-CHO) with poly(allylamine hydrochloride) (PAH) doped inside CaCO(3) microparticles, followed by core removal. The PAH-Fc microcapsules had very thick shells with remnant PAH-Fc inside, leading to a robust capsule
John Spencer et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (6)(6), 918-921 (2009-01-29)
The Knoevenagel condensation of 1,3-dihydro-2H-indol-2-one with ferrocene carboxaldehyde afforded an approximate 2:1 mixture of the geometrical isomers (E)- and (Z)-3-ferrocenylmethylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-one respectively in an overall 67% yield; the air and solution-stable isomers were readily separated by preparative thin layer chromatography and
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico