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122017

Sigma-Aldrich

o-Toluoyl chloride

99%

Sinónimos:

2-Methylbenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4COCl
Número de CAS:
933-88-0
Peso molecular:
154.59
Número CE:
213-273-8
Número MDL:
MFCD00000668
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847475
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

índice de refracción

n20/D 1.5549 (lit.)

bp

88-90 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

Cc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3

Clave InChI

GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Flash vacuum pyrolysis of o-toluoyl chloride at 780°C and 0.5 mmHg yields benzocyclobutenone.

Aplicación

  • Development of hydrophobic functionalized materials: o-Toluoyl chloride was utilized in the synthesis of novel hydrophobic functionalized UiO-66 materials. The study demonstrated the chemical′s role in enhancing the structural and physicochemical properties of these metal-organic frameworks, indicating potential applications in catalysis and adsorption processes (Narea et al., 2023).

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBF2322V
STBD4318V
STBB5942V
STBB5942
S72792

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Improved synthesis of benzocyclobutenone by flash vacuum pyrolysis.
Suzzarini L, et al.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1695-1696 (1998)
Ataf Ali Altaf et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(34), 11769-11781 (2018-08-18)
Twenty-three compounds in two series of ferrocene-based anilides, with the general formula C5H5-Fe-C5H4-C6H4-NH-CO-C6H4-R (where R = H, F, Cl, CH3 and OCH3), have been successfully synthesized. The compounds were characterized by elemental analysis and FTIR, 1H NMR and 13C NMR
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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