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Merck

112208

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzoyl chloride

98%

Sinónimos:

p-Nitrobenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
185.56
Beilstein:
473192
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

solid

bp

202-205 °C/105 mmHg (lit.)

mp

71-74 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H

Clave InChI

SKDHHIUENRGTHK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Nitrobenzoyl chloride reacts with triphenylphosphonium salt to synthesize benzofurans (potential positron emission tomography (PET) tracers) by the intramolecular Wittig reaction.It has been used for the derivatisation of Adiol (Androstenediol, an endogenous proliferation agent of prostate cancer).

Aplicación

<ul>
<li><strong>Automated Synthesis of [11C]PiB:</strong> 4-Nitrobenzoyl chloride is utilized in the automated synthesis of [11C]PiB, a radiopharmaceutical for PET imaging of amyloid, highlighting its role in enhancing neuroimaging techniques (Singh et al., 2024).</li>
</ul>

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

102 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J Foussereau
Contact dermatitis, 20(5), 397-398 (1989-05-01)
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