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Ethylidenecyclohexane
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About This Item
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Análisis
99%
índice de refracción
n20/D 1.462 (lit.)
bp
136 °C (lit.)
densidad
0.822 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
C\C=C1\CCCCC1
InChI
1S/C8H14/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2H,3-7H2,1H3
Clave InChI
BPBOWYWUOUJKLO-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Ethylidenecyclohexane is oxidized by purified ethylbenzene dehydrogenase.
Aplicación
Ethylidenecyclohexane has been used as a substrate in the Lewis-acid catalyzed reactions of azodicarboxylates with different alkenes.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Flam. Liq. 3
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
75.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
24 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Journal of bacteriology, 183(15), 4536-4542 (2001-07-10)
The first step in anaerobic ethylbenzene mineralization in denitrifying Azoarcus sp. strain EB1 is the oxidation of ethylbenzene to (S)-(-)-1-phenylethanol. Ethylbenzene dehydrogenase, which catalyzes this reaction, is a unique enzyme in that it mediates the stereoselective hydroxylation of an aromatic
Organic & biomolecular chemistry, 3(12), 2344-2349 (2005-07-13)
Lewis acids such as Cu(OTf)(2), Zn(OTf)(2), Yb(OTf)(3) and Nd(OTf)(3) catalyze the aza-ene reaction of alkenes with azodicarboxylates, giving the allylic amination adducts. The use of bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate as the amination reagent and Cu(OTf)(2) and Yb(OTf)(3) as the catalysts gave the aza-ene
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