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Merck

103608

Sigma-Aldrich

3-Nitrophenylacetic acid

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
181.15
Beilstein:
2050088
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

99%

formulario

solid

mp

117-120 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
nitro

cadena SMILES

OC(=O)Cc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-8(11)5-6-2-1-3-7(4-6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clave InChI

WUKHOVCMWXMOOA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Nitrophenylacetic acid is obtained by mild oxidation of 4-amino phenylacetic acid using potassium peroxymonosulfate as oxidizing agent in acetone.

Aplicación

3-Nitrophenylacetic acid was used to study photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions in aqueous solution. 3-Nitrophenylacetic acid was used in study to synthesize an azobenzene amino acid, having potent use as photo-inducible conformational switch in polypeptides.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A mild oxidation of aromatic amines.
Webb KS and Seneviratne S.
Tetrahedron Letters, 36(14), 2377-2378 (1995)
Photodecarboxylation of nitrophenylacetate ions.
Margerum JD and Petrusis CT.
Journal of the American Chemical Society, 91(10), 2467-2472 (1969)
Andreas Aemissegger et al.
Nature protocols, 2(1), 161-167 (2007-04-03)
The synthesis of an azobenzene amino acid (aa) for use as a photo-inducible conformational switch in polypeptides is described. The compound can be easily incorporated into an aa sequence by solid-phase peptide synthesis using standard 9-fluorenylmethoxycarbonyl methods. A reversible conformational

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