Moderne Geneditierung

Gezielte Genomeditierung hat sich von der frühen Entdeckung bis zur therapeutischen Anwendung schnell zu einem unverzichtbaren Instrument für die gesamte Forschung entwickelt. Durch die Möglichkeit, die Genexpression selektiv zu unterbrechen, wiederherzustellen, zu unterdrücken oder zu aktivieren, ermöglichen moderne Methoden der Geneditierung Wissenschaftlern eine noch nie dagewesene Erforschung der genetischen Mechanismen, die biologische Prozesse steuern. Die Anwendungen der Genomtechnik reichen von der Heilung von Entwicklungsstörungen bis zur Entwicklung krankheitsresistenter Nutzpflanzen.

• CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung
• CRISPRi und CRISPRa – Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung

Zugehörige technische Artikel

• Huntington's Disease
  Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, late-onset neurodegenerative disorder characterized by a selective neuronal cell death in the cortex and striatum leading to cognitive dysfunction, motor impairment and behavioral changes.
• Bacterial Transformation
  Bacterial transformation is a process of horizontal gene transfer by which some bacteria take up foreign genetic material (naked DNA) from the environment. Bacteria that can take up free, extracellular genetic material are known as competent cells.
• Successful Transduction Using Lentivirus
  Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
• What Is ZFN Technology?
  Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
• CRISPR Essentials: MISSION® CRISPR gRNAs, Cas9 and Related Products
  Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
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Zugehörige Protokolle

• CRISPR Cas 9 Nuclease RNA-guided Genome Editing
  Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
• Lentiviral Transduction Protocol
  Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
• Ribonucleoprotein (RNP) Protocols Using Synthetic sgRNAs and Cas9 proteins
  Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
• PURedit™ CRISPR Synthetic Guide RNAs and Cas9 Protein
  Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
• Genome Editing in Plants with CRISPR/Cas9
  Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
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Schematische Darstellung des CRISPR-Systems zur Geneditierung mit den verschiedenen Arten synthetischer gRNA für CRISPR.

CRISPR - Präzise und effiziente Geneditierung

Bei der Geneditierung handelt es sich um eine spezifische und zielgerichtete Veränderung einer DNA-Sequenz, bei der DNA hinzugefügt, entfernt oder verändert wird. Das CRISPR-Cas-System (das sich in Mikroben als Abwehrmechanismus entwickelt hat) stellt die Grundlage für eine Klasse von Geneditierungswerkzeugen dar, die Fortschritte in den Bereichen Gesundheit, Diagnostik, Landwirtschaft und Energie ermöglichen. Mit CRISPR können Forscher ein bestimmtes Gen oder eine Genfamilie ins Visier nehmen oder sogar ein ganzes Genom untersuchen.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics bietet eine branchenführende Auswahl an CRISPR-Cas9-Proteinen, um Ihren individuellen Forschungsanforderungen zu entsprechen. Wählen Sie aus mehreren Cas9-Varianten (Wildtyp, erhöhte Spezifität, Nickase, GFP-fusioniert, katalytisch inaktiv) und verschiedenen Formaten (Plasmid, Lentivirus, lyophilisiertes Protein).

• Entdecken Sie unsere vollständige Liste der Cas9-Produkte

CRISPRi und CRISPRa - Leistungsstarke Genhemmung und -aktivierung

CRISPRi (CRISPR-Interferenz) und CRISPRa (CRISPR-Aktivierung) sorgen für eine hocheffiziente Stummschaltung bzw. Aktivierung von Genen, ohne die zugrundeliegende DNA-Sequenz zu verändern. Beim Einsatz in groß angelegten LOF- (Funktionsverlust) und GOF- (Funktionszugewinn) Screens können Forscher einzigartige, aber funktionell verwandte Gen-Synthesewege identifizieren, die bei anderen Methoden oft übersehen werden.

Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics bietet ein komplettes Ensemble an optimierten CRISPRi- und CRISPRa-Bibliotheken für Gen-Knockdown und Überexpressionsversuche. CRISPRi-Pool-Bibliotheken und lentivirale SAM-CRISPRa-Bibliotheken sind standardisiert oder maßgeschneidert auf Ihre speziellen Anforderungen erhältlich.

• Genomweite und nicht-kodierende CRISPRi-Bibliotheken
• Genomweite SAM-CRISPRa-Bibliotheken

Sie fragen sich, ob CRISPR das Richtige für Ihr Projekt ist? Setzen Sie sich mit einem Experten für Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics in Verbindung.

Weitere Informationsquellen

Lizenzvereinbarung zur Nutzung von CRISPR