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Merck

1598201

USP

Raloxifen -hydrochlorid

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

Keoxifen -hydrochlorid, [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)-ethoxy]-phenyl]-methanon -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H27NO4S · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

raloxifene

Hersteller/Markenname

USP

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

Cl[H].Oc1ccc(cc1)-c2sc3cc(O)ccc3c2C(=O)c4ccc(OCCN5CCCCC5)cc4

InChI

1S/C28H27NO4S.ClH/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29;/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2;1H

InChIKey

BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ESR2(2100)

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Allgemeine Beschreibung

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Anwendung

Raloxifene hydrochloride USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Biochem./physiol. Wirkung

Raloxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), es wirkt wie ein Anti-Östrogen in sowohl Brust- als auch Gebärmutter-Gewebe, während es östrogen in Knochen ist. Könnte gegen Östrogen-sensitive Tumore wirksam sein.

Hinweis zur Analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Sonstige Hinweise

Sales restrictions may apply.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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W Khovidhunkit et al.
Annals of internal medicine, 130(5), 431-439 (1999-03-06)
To review clinical data on raloxifene hydrochloride, a selective estrogen receptor modulator that was recently approved for the prevention of osteoporosis in postmenopausal women. English-language articles published from 1980 to May 1998 were identified through MEDLINE searches. Bibliographies, book chapters
[Raloxifene hydrochloride].
Akira Itabashi
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 62 Suppl 2, 528-535 (2004-03-24)
A Saitta et al.
Cardiovascular drug reviews, 19(1), 57-74 (2001-04-21)
Raloxifene hydrochloride binds to the estrogen receptor and shows tissue-selective effects; thus, it belongs to a class of drugs recently described as selective estrogen receptor modulators (SERMs). Tissue selectivity of raloxifene may be achieved through several mechanisms: the ligand structure
Roberta Fontana et al.
Endocrinology, 155(6), 2213-2221 (2014-03-19)
Estrogens play an important role in the regulation of energy homeostasis in female mammals and a reduced ovarian function, due to natural aging or surgery, is associated with body weight increase and fat redistribution. This disruption of energy homeostasis may
Ibrahim A Abdelazim et al.
Archives of osteoporosis, 9, 189-189 (2014-07-20)
Osteoporosis is a major cause of mortality and morbidity worldwide. Decreased bone turnover markers and increased lumbar spine and total hip bone mineral density (BMD) in raloxifene-treated women add further support to the idea that raloxifene is an effective well-tolerated

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