1173508
USP
Desoximetason
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Synonym(e):
9-Fluor-11β,21-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
synthetic
Agentur
USP
Dampfdruck
<0.0000001 kPa ( 25 °C)
API-Familie
desoximetasone
Form
powder
Verpackung
pkg of 200 mg
Hersteller/Markenname
USP
Lagerbedingungen
protect from light
Farbe
white
Löslichkeit
acetone: freely soluble
alcohol: freely soluble
benzene: slightly soluble
chloroform: freely soluble
ether: slightly soluble
water: insoluble
Anwendung(en)
pharmaceutical (small molecule)
SMILES String
[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@]2([H])CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C
InChI
1S/C22H29FO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-21(13,3)22(15,23)18(27)10-20(16,2)19(12)17(26)11-24/h6-7,9,12,15-16,18-19,24,27H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,18+,19-,20+,21+,22+/m1/s1
InChIKey
VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N
Angaben zum Gen
human ... NR3C1(2908)
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Desoximetasone Cream
- Desoximetasone Gel
- Desoximetasone Ointment
- Dexamethasone
Hinweis zur Analyse
Sonstige Hinweise
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Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Protokolle
A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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