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Merck

WH0010410M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-IFITM3 antibody produced in mouse

clone 4C8-1B10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-18U, Anti-interferon induced transmembrane protein 3 (1-8U)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Konjugat:
unconjugated
application:
ELISA (i)
WB
Klon:
4C8-1B10, monoclonal
Speziesreaktivität:
human
citations:
2
Methode(n):
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4C8-1B10, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG1κ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... IFITM3(10410)

Immunogen

IFITM3 (AAH06794, 1 a.a. ~ 133 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MNHTVQTFFSPVNSGQPPNYEMLKEEHEVAVLGAPHNPAPPTSTVIHIRSETSVPDHVVWSLFNTLFMNPCCLGFIAFAYSVKSRDRKMVGDVTGAQAYASTAKCLNIWALILGILMTILLIVIPVLIFQAYG

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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To deepen our understanding of early rectal transmission of HIV-1, we studied virus-host interactions in the rectal mucosa using simian immunodeficiency virus (SIV)-Indian rhesus macaque model and mRNA deep sequencing. We found that rectal mucosa actively responded to SIV as
Song Wang et al.
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Although alteration in host cellular translation machinery occurs in virus-infected cells, the role of such alteration and the precise pathogenic processes are not well understood. Influenza A virus (IAV) infection shuts off host cell gene expression at transcriptional and translational

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