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Merck

U211200

Sigma-Aldrich

DMT-2′Fluor-dU-Phosphoramidit

≥99.0% (reversed phase HPLC)

Synonym(e):

DMT-2′-Fluor-dU-Amidit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C39H46FN4O8P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
748.78
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116105
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Qualitätsniveau

Produktlinie

Proligo Reagents

Assay

≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)

Form

powder

Mol-Gew.

748.78 g/mol

Methode(n)

oligo synthesis: suitable

Verunreinigungen

≤0.3% water content (Karl Fischer)
≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (31P-NMR)
≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC)
≤3% residual Solvent content

Farbe

white to off-white

λ

conforms (UV/VIS Identity)

Eignung

conforms to structure for H-NMR
conforms to structure for LC-MS

Nukleosidprofil

base: deoxyuridine
base protecting group: none
2' protecting group: fluoro
5' protecting group: DMT
deprotection: fast/standard

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](F)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=CC(=O)NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5

InChI

1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23-21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11-8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-30/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t33-,35-,36-,37-,53?/m1/s1

InChIKey

HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N

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Allgemeine Beschreibung

DMT-2′-Fluor-dU-Phosphoramidit ist ein 2′-Fluor-Phosphoramidit, das zur Synthese von Oligonukleotiden mit höherer Temperaturbeständigkeit und gesteigerter Nukleaseresistenz eingesetzt wird.

Seine wesentlichen Merkmale sind:

  • Kann gemeinsam mit DNA- oder RNA-Phorsphoramiditen eingesetzt werden
  • Die empfohlenen Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C unter Verwendung konzentrierter Ammoniaklösung oder 10 Minuten bei 65 °C mit AMA
  • Die Synthese von 2′-Fluor-Oligonukleotiden ähnelt der gängigen DNA-Synthese, erfordert jedoch eine längere Kupplungsdauer (es werden 3 Minuten empfohlen, 90 Sekunden für DNA-Monomere)
  • Gleichbleibend hohe Reinheit und Leistung über alle Chargen hinweg
  • Hergestellt nach einem durch ISO 9001 zertifizierten Qualitätssystem

Anwendung

DMT-2′-Fluor-dU-Phosphoramidit eignet sich für die Synthese von 2′-Fluor-modifizierten Oligonukleotidsequenzen durch den Einsatz einer automatisierten Festphasenchemie.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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